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(responsable centre tsinjo aina en charge de la drépanocytose à toamasina). l' ong lcdm est fédéré à fact madagascar - structure d'appui et de gestion de projet cliquez ici pour en savoir plus >>> actualites une autre victoire dans la reconnaissance de la "drépanocytose" à madagascar. le 2 novembre 2017, s’est tenue officiellement à antananarivo, la première réunion où l’académie malagasy a officiellement donné un nom à la « drépanocytose » en malagasy. désormais la drépanocytose se dit « faingosela » à madagascar. ce qui veut tout simplement dire : l'hémoglobine en forme de faucille. une victoire de plus dans le combat mené en faveur d’une reconnaissance d’un fléau ravageur à madagascar. pouvoir donner un nom, à la maladie et à la cause des maux de toute une société, est déjà une victoire en soi. désormais elle n’est plus « méconnue » .. désormais nous l’appellerons plus « arety tsy tonono » : la maladie qu’on ne prononce pas… nous remercions le prof olivat, les étudiants en médecine, présents massivement lors de ce débat et bien évidemment l’académie malagasy pour ce grand pas dans la reconnaissance de faingosela à madagascar. faingosela existe bel et bien à madagascar et il est temps que sa prise en charge soit effective par les différentes instances concernées. le combat continue, tous les jours pour toute l’équipe de l’ong lcdm. nous sommes les premiers à déplorer le manque de visibilité et de sensibilisation à madagascar, par manque de financement. nous avons pris note des demandes de la population, du corps soignant en ce sens, et nous espérons que nos appels seront entendus par les instances concernées. toutefois la prise en charge des malades et des familles continuent à s’articuler et s’organiser autour des médecins référents et des centres hospitaliers. la qualité de la prise en charge continue également à s’améliorer, grâce à une meilleure compréhension de la maladie et de la prise en charge holistique du malade et de sa famille. afin de pouvoir continuer à améliorer ses différentes missions dans la lutte contre la drépanocytose à madagascar, l’ong lcdm s’appuie depuis deux ans maintenant sur la fédération fact madagascar http://fact-madagascar.org , dont elle est membre depuis deux ans. compte tenu de l’augmentation de la prise en charge des drépanocytaires et leur famille, au vue du contexte actuel à madagascar, s’appuyer sur une structure indépendante, telle que fact s’avère être une opportunité pour tous et pour une meilleure coordination des activités au bénéfice du programme de lutte contre la drépanocytose à madagascar faire un don pour venir en aide aux enfants malades et soutenir nos actions sur terrain cliquez ici >>> ................................................................... au nom des personnes qui en souffrent, nous vous remercions de votre précieuse contribution! colloque international 2018 ii ème colloque international de la drepanocytose dans l'ocean indien et vii ème symposium du reseau de la drepanocytose en afrique centrale (redac) colloque international 2018 appel à communication page web colloque programme définitif du colloque notre clip de sensibilisation! extrait de notre mission à diego lancement des activites 2014-2017 clip kougar - hazavaiko anao evenements recents - journnee mondiale de lutte contre la drepanocytose le 19 juin 2017 : hjra antananarivo matinée : sensibilisation sur la drépanocytose tenue de stand hjra ateliers de redaction du plan strategique de lutte contre la drepanocytose en partenariat avec le ministère de la santé publique de madagascar point press le 19 juin à 14h00. - formation medicale et sensibilisation a miandrivazo (etat des lieux) le 15 juin 2017 - participation au 3rd global scd congress à bhubaneshwar, odisha (inde) february 21-24, 2017 bhubaneswar, odisha, india information in progress “breaking the barriers” a platform for scd scientists, care-givers, advocates, policymakers, patients and their families from around the globe to: ◎ enhance education about scd including its global burden ◉ interact and develop strategies to improve the care of patients ◍ share knowledge and passion for research and innovation the 3rd global congress offers opportunities for the united engagement of scd professionals and stakeholders and a multidisciplinary approach to improve health outcomes for people with sickle cell disease through the delivery of innovative solutions resulting from the highest quality of research and clinical care. http://sickleglobalcongress2017.com/ mai 7 au 14 mai 2017 au sénégal. dans le cadre des activités du réseau real drépanocytose, initié par la dci de monaco, les 6 associations des 6 pays du réseau ainsi que les médecins coordonnateurs se rassembleront pour un atelier de travail et d'élaboration d'une prise en charge commune de la drépanocytose. inauguration du centre drépanocytose. mars participation au jubilé du club doyen lion's club à tuléar : 16-17-18 mars 2017. tenue de stand et information/sensibilisation ce site est une propriété de la lcdmfrance, la reproduction partielle ou totale de son contenu est interdite sans l'autorisation préalable de l'ong. merci de bien vouloir prendre contact avec le bureau en utilisant le formulaire de contact dans la rubrique "nous contacter". les données personnelles vous concernant seront traitées en toute confidentialité et ne sauraient en aucun cas transmises à un tiers. nous vous remercions de votre visite et à bientôt. joomla template free joomla template 2018 lcdm solimad © globbers  joomla template --

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